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    ELISA實(shí)驗(yàn)結(jié)果不理想怎么辦

    發(fā)布時(shí)間: 2021-10-21  點(diǎn)擊次數(shù): 2205次

        讓大部分ELISA實(shí)驗(yàn)人員頭疼的問(wèn)題,就是在ELISA實(shí)驗(yàn)后結(jié)果不理想。那碰到這種情況我們應(yīng)該怎么解決呢?其實(shí)做科研實(shí)驗(yàn),就是這樣在不斷探索中尋求真理。很難有人能*的實(shí)驗(yàn)成功。在做實(shí)驗(yàn)時(shí)那些千萬(wàn)不能忽視的一些小細(xì)節(jié),還有我們?cè)谧鰧?shí)驗(yàn)過(guò)程中能夠盡量避免一些誤區(qū)。我們來(lái)一起簡(jiǎn)單了解下影響ELISA實(shí)驗(yàn)結(jié)果不理想的因素有哪些,然后盡量在實(shí)驗(yàn)的時(shí)候避開(kāi)這些誤區(qū)。╫╘╓╞01.jpg  

    ELISA實(shí)驗(yàn)

      1. 操作前應(yīng)對(duì)實(shí)驗(yàn)的物理參數(shù)有充分的了解,如環(huán)境溫度(保持在18 c~25℃)、反應(yīng)孵育溫度和孵育時(shí)間、洗滌的次數(shù)等,要先查看水育箱溫度,是否符合要求。


        2. 正確使用加樣器加樣器應(yīng)垂直加入標(biāo)本或試劑,避免刮擦包被板底部。加樣過(guò)程中避免液體外濺,血清殘留在反應(yīng)孔壁上,加樣器吸頭要清洗干凈,避免污染,加樣次序要與說(shuō)明書(shū)一致,否則可導(dǎo)致結(jié)果錯(cuò)誤,實(shí)驗(yàn)重復(fù)性差。


        3. 手工洗板加洗液時(shí)沖擊力不要太大,洗滌次數(shù)不要超過(guò)說(shuō)明書(shū)推薦的洗滌次數(shù),洗液在反應(yīng)孑l內(nèi)滯留的時(shí)間不宜太長(zhǎng)。不要使洗液在孑l間竄流,造成孔問(wèn)污染,導(dǎo)致假陰性或假陽(yáng)性。


        4. 要保證加液量一致 我們?cè)谑褂脮r(shí)感覺(jué)滴瓶加液不如加樣器好,滴瓶不易控制加液量不準(zhǔn),造成顯色不統(tǒng)一,判斷錯(cuò)誤。


        5. 顯色液量不可過(guò)多 加樣的工作環(huán)境不能處于陽(yáng)光直射的環(huán)境下,加顯色系統(tǒng)后要避光反應(yīng),顯色液量不能過(guò)多,以免顯色過(guò)強(qiáng)。ELISA試劑盒的影響因素應(yīng)選用有國(guó)家批準(zhǔn)文號(hào),質(zhì)量靠得住的產(chǎn)品,不能圖便宜,忽視質(zhì)量保證。試劑應(yīng)妥善保存于4℃冰箱內(nèi),在使用時(shí)先平衡至室溫,不同批號(hào)的試劑組分不宜交叉使用。試劑開(kāi)啟后要在一周內(nèi)用完,剩余的試劑下次用時(shí)應(yīng)先檢查是否變質(zhì),顯色劑如被污染變色將造成全部顯色,導(dǎo)致錯(cuò)誤結(jié)果。

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